新紀元3年1月16日。

    春節剛剛過去。

    火星7000公裏軌道上一艘天舟飛船，緩緩刹車在附近，隨即機動變軌向6000公裏軌道上火衛一衛星城。

    前軍方蓉城基地的生化科學家杜朋信，是此次帶隊支援火星的人，他之前一直從事生化病毒、x基因、生化改造人工作。

    對於熒惑病毒的研究工作，生命科學研究院最終決定派遣他過來。

    一方麵，杜朋信在基因和病毒方麵的造詣不低；另一方麵，他有組織大型生化研究的經驗。

    來到火衛一衛星城之後，杜朋信便進入休眠艙，啟動了保存在火星前哨基地的替身機器人。

    廢寢忘食研究了快半個月的黃帆、江直人，帶杜朋信來到生化實驗艙之中。

    “這就是熒惑病毒”

    黃帆介紹道：“這是熒惑病毒的原始毒株，這邊的是變異毒株。”

    看著三十多個病毒維生艙裏麵的變異毒株，杜朋信表情略帶嚴肅：“這麽多變異毒株”

    “一共是37種，這是都是共生型或者寄生型毒株，在隔壁的冷凍艙裏麵，還有82種劇毒型毒株。”黃帆如實匯報了一些情況。

    一聽到如此眾多的變異毒株，杜朋信也漸漸凝重起來：“熒惑病毒的變異速度也太變態了，你們是在哪裏采集到原始毒株樣品的”

    黃帆用手在麵前的空氣一劃，一張虛擬投影地圖出現在半空中，這是希臘盆地周圍的地形圖。

    “上麵紅色的區域，就是發現熒惑病毒的區域。”

    在希臘盆地周圍的地形圖上，紅色區域占據了將近十分之一左右。

    一旁還有熒惑病毒的一些基本資料，原始毒株長度420～430納米，寬度在60～65納米，長條狀，喜陰深地下，可半空氣傳播（挖掘過程中的揚塵），常見區域地下20～50米的半濕潤地層中。

    “你們挖掘的時候，沒有造成泄漏吧”

    黃帆搖了搖頭：“放心，我們的采集管理都是全納米機器人消毒的，確保不會造成病毒從地層泄漏出來。”

    “那就好。”

    一眾支援過來的研究員，立馬投入了研究工作之中，杜朋信對於黃帆和江直人的研究表示肯定。

    熒惑病毒的根本，就是那可怕的變異速度，一旦失去變異特性，熒惑病毒也就一種普通病毒。

    ……

    一排排半透明的培養基，裏麵是無數致命的熒惑病毒。

    隻需要將一個毒株投入藍星，就可以在短時間造成生態滅絕災難，受到刺激幾個小時就可以完成變異，什麽疫苗都沒有卵用。

    和全身生化防護服的黃帆倆人不一樣，用替身機器人過來的杜朋信等人，不需要防護服，隻需要出入的時候，進行全麵消毒即可。

    “敲除了基核片段之後，這些病毒就徹底失去了變異特性，好詭異的病毒。”杜朋信一邊說一邊觀察著圖像。

    病毒培養基裏麵，通過原子成像掃描儀的掃描，可以清晰觀測到這些被“閹割”的熒惑病毒。

    盡管可以進行複製繁殖，但是變異效率下降了幾千倍，在刺激誘導變異下，變異效率不到之前的萬分之一，這和普通的病毒已經沒有兩樣。

    而另一側，那些沒有被“閹割”的熒惑病毒，就算是被摧毀三分之一的基因片段，隻要基核片段依舊存在，病毒便可以變異。

    正在觀察這些病毒基因序列的黃帆，突然發現了一個特點。

    隻要基核片段之中的67號脫氧核糖核苷酸和人體基因鏈條結合成功，即該脫氧核糖核苷酸不出現變化，那病毒就會和人體細胞形成共生關係。

    他連忙記錄下這個發現，根據這個發現按圖索驥，又發現了基核片段中的32號脫氧核糖核苷酸，決定病毒寄生關係；55號脫氧核糖核苷酸，決定病毒的感染偏好……

    在超算的輔助下，基核片段中的112個脫氧核糖核苷酸功能，被黃帆初步確定下來。

    ……

    其實熒惑病毒的脫氧核糖核苷酸和藍星存在很大差異。

    藍星的脫氧核糖核苷酸分子由三個分子組成：一分子含氮堿基、一分子脫氧核糖、一分子磷酸。

    脫氧核苷酸是基因的基本結構和功能單位，決定生物的多樣性的部分，就是脫氧核苷酸中四種堿基。

    分別是：腺嘌呤（縮寫為a），胸腺嘧啶（縮寫為t），胞嘧啶（縮寫為c）和鳥嘌呤（縮寫為g）。

    這四個堿基的排列順序不同，決定了生物多樣性。

    但是熒惑病毒，或者說火星微生物擁有的四個堿基，和藍星生物是不一樣的。

    對於這個情況，黃帆和杜朋信等人早有預料，因為x基因的堿基甚至組成元素，和藍星生物就是有天差地別。

    同宇宙規則下的趨同進化，隻能決定生物的大方向，並不能決定生物的細節，這就是趨同進化下的大同小異。

    火星微生物的四個堿基分別是：類腺嘌呤（l）、江嘌呤（j）、亞胞嘧啶（y）、黃嘧啶（h）。

    確定了這些堿基和脫氧核糖核苷酸之後，忙碌了一個多星期的黃帆等人，終於啟動了第一次基因修改實驗。

    在原子成像掃描儀和納米機器人的輔助下，黃帆將基核片段中15號脫氧核糖核苷酸的江嘌呤替換成為類腺嘌呤。

    啟動微量輻射刺激，改造之後的病毒依舊在高速變異著。

    “直人你那邊情況如何”

    “失敗了。”江直人搖了搖頭回道。

    放下納米機器人操縱感應器的杜朋信，鬆了一口氣：“我這邊好像成功了。”

    “哦”黃帆湊過去。

    基核片段15號脫氧核糖核苷酸就是負責病毒複製的基因序列，黃帆他們打算通過修改脫氧核糖核苷酸的堿基，從而實現控製病毒的複製。

    實驗繼續進行，在摸清楚了基因序列的功能之後，他們通過試錯的方式，逐步確認了病毒各個基因的開啟（顯性）、關閉（隱性）、應激開啟（被動—半隱性）、關聯（配合其他基因序列的堿基）。

    這些實驗數據和結果，實現對於熒惑病毒的初步可控，給他們下一步深入研究，打下了堅實基礎。

    當然現在他們隻是完成了基核片段那一部分，而基核片段僅僅占熒惑病毒基因序列的二十分之一左右。

    他們需要進一步了解熒惑病毒原始毒株的所有基因序列，這樣才可以進行深入的基因改造。

    沒有深入了解就胡亂修改基因，這不是在進行科研，而是在作死。

    萬一修改之後，病毒變得更加可怕，豈不是搬起石頭砸自己腳。

    人類需要信仰科學，更加需要敬畏科學，而不是盲目的自大。