重生港島之沈門崛起！
    1937年6月，在黴國田納西州的布裏斯托市的馬森基爾公司的某個實驗室裏，1位叫作哈羅德·沃特金斯的首席科學家針對黴國南方州磺胺液體製劑的需求，成功研發出了1種名為磺胺酏劑的藥物，1共是240加侖（約09立方米），在短短的4個月之內就銷往全國，如果沒有意外的話，這1款磺胺酏劑會成為馬森基爾公司的‘明星產品’！
    但是在當年的10月份，1位來自俄克拉荷馬州塔爾薩市的1名醫生向黴國醫學會報告某類磺胺類藥劑可能會致人死亡——隨後黴國醫學會實驗室很快就從磺胺酏劑裏分離出了毒性組分2甘醇，緊接著fda就采取了極為強硬的姿態——時任fda的1把手、即坎貝爾局長派監督員要求馬森基爾公司立即收回所有售出藥品，並向公眾說明其可能的危害性。
    為此，fda出動了兩百多名監督員和科學家，確保所有被銷售的磺胺酏劑都能被收回——fda的監督員與科學家通過運輸和銷售記錄來尋找被銷售的磺胺酏劑！
    可惜的是，並非所有購買過磺胺酏劑的醫生都願意配合fda的工作，甚至有1部分醫生擔心自己會因此承擔法律責任，因此不願承認自己購買或者開出過這種藥物，某些處方上麵也沒有完整地記錄患者的姓名、家庭住址等信息。最終馬森基爾公司生產的240加侖磺胺酏劑，被收回了234加侖又1品脫；沒有收回的那部分，卻已經造成了至少100人死亡！
    此次惡性事件的突然爆發，卻是給黴國當局當頭1棒，迫使黴國國會總算是開始重視國內的藥物生產及服用安全領域的立法、執法，於1938年6月25日，時任黴國白宮主人的富蘭克林·羅斯福簽署並通過了《聯邦食品、藥品和化妝品法》！
    這1項法案明確要求所有新藥上市前必須向fda申報新藥申請（nda）並通過安全性審查。對於藥品中必須使用的有害物質，生產商必須其安全耐受性指標！
    與此同時，這1項法案同樣是授權給fda對食品、藥品與化妝品生產商進行檢查的權利和擴大執法權，並且第1次將化妝品和醫療設備放置在fda的監管之下。
    但是這1部在1938年6月就頒發執行的《聯邦食品、藥品和化妝品法》裏麵，並沒有將處方藥與非處方藥進行嚴格劃分，1直到1951年黴國國會再次重視起國內的藥物泛濫的嚴峻社會問題，在《聯邦食品、藥品和化妝品法》的基礎上進行了第1次的大規模修改，將法案裏麵關於‘處方藥’與‘非處方藥’的定義、使用標準等製定了明確的新規範，這也導致了許多醫師不願意為處方藥‘埋單’，繼而把相應的負擔轉移至公眾身上！
    任何1個官方監管機構都具有時代的局限性，即使是在黴國，fda作為黴國國內最主要的食品、藥品與化妝品的監管部門，但是也同樣對於接連出現的新藥的安全性與有效性，不能做到完全的可控監查，隻因fda的工作人員並不是‘人人都是科學家、化學家’！
    疫苗屬於生物製劑，同時也是黴國相關法案裏麵規定的‘處方藥’，必須要在具有執業資質的醫療機構或者是醫師的指導之下才能接種——沈萬福手上的麻疹減活毒疫苗，如果想要順利推行上市，就繞不開黴國fda的安全性審查，至於有效性、耐受性等關鍵指標數據，他也是授意約翰·富蘭克林·恩德斯跟fda進行詳細的匯報，隻因沈某人很清楚到了1960年代，黴國國會還會修改相應的藥物監管法案，屆時黴國國內的任何1家生物製藥企業，都必須向fda提交1份藥品的安全性、有效性等關鍵指標的書麵報告——真實無誤的那1種！
    在沈萬福的前世，約翰·富蘭克林·恩德斯及其同事還沒有正式研發出世界首款麻疹疫苗之前，從2戰結束後支1962年期間，黴國年均感染麻疹病毒的兒童在300萬至400萬之間，其中每年至少有4千多名兒童發展成為腦膜炎、5百多名兒童不治身亡！
    麵對麻疹病毒4虐為黴國兒童帶來的災難性影響，黴國國家醫學會、黴國國立衛生研究院等相關官方醫學機構與私人醫學機構聯合展開了1場專門預防感染麻疹病毒的研究，但是多年以來1直沒有取得太大的進展，當沈萬福授權約翰·富蘭克林·恩德斯以塞爾維特公司的名義，向fda正式申請剛研製成功的麻疹減活毒疫苗的安全性、有效性審查之後，fda的相關工作人員都被震驚到了——國家耗費了這麽多時間與金錢都沒有解決的世紀難題，居然被1家名不經傳的、似乎還是剛成立不到半年的、新的私人企業被突破了？
    每當fda想要批準1項沈新藥推向市場之時，總是會有各種以所謂的‘藥物安全’為理由國會議員針對fda在審批新藥上市過程當中，是否存在違規操作——
    事實上，怎麽可能沒有呢？
    黴國的正治權力極度分散，即使是fda想要阻止外部利益集團對自己的‘腐蝕’，也要想1想麵對內部‘夥伴’的扯後腿，自身是否摁下心思來繼續完成黴國人民賦予的職責嗎？
    當塞爾維特公司的首席醫學家約翰·富蘭克林·恩德斯將這個世界上的第1款麻疹減活毒疫苗送到位於華盛頓特區的總部實驗室進行安全性、有效性檢測申請，fda就接受到了來自洛克菲勒、摩根這兩大黴國頂級財團的某種‘壓力’——
    幸運的是，通過多重檢測發現，這1款麻疹減活毒疫苗確實是有著顯著效果，且安全性較高，這就意味著剛成立不到半年的塞爾維特公司將擁有了1條源源不斷的財源！
    不過有些時候也不能完全用‘金錢’來衡量1款開創性的藥品，更何況這1款藥品還是專門預防兒童感染麻疹病毒的疫苗——在得到了fda的安全許可批準之後，塞爾維特公司與紐約州立醫院合作的實驗室便是開始在福華連鎖餐廳內部征集自願參與第1批嚐試接種麻疹減活毒疫苗的職員——的符合接種條件的孩子！
    按照沈某人的建議，常鬆昀這1位福華連鎖餐廳的董事長親自出麵向福華連鎖餐廳的職員講述自己也是生搬硬套過來的說辭，即接種了麻疹減活毒疫苗之後的孩子，很有可能不會再次感染麻疹病毒，更加不會因為感染了麻疹病毒就出現並發症！
    為了激發餐廳下屬職員的積極性，常鬆昀也是1個狠人，將自己的3個孫子和兩個孫女1股腦送到紐約州立醫院接種麻疹減活毒疫苗，絲毫沒有顧及兩個兒子和兒媳婦的哀求！
    當沈萬福得知了這件事情之後，也是默然，他其實也能以身作則，但是他擔心自己的侍妾們不會讓他將自己的孩子作為這1款還沒有經受住市場檢驗的麻疹減活毒疫苗的‘小白鼠’，因此他隻能是讓常鬆昀出麵來做這件事情——無論成或者不成，沈萬福都會給常鬆昀這1位合夥人1份‘合適的補償’，隻因常鬆昀所代表著的是整個紐約曼哈頓華埠！
    經過1段相當長的觀察期之後，常鬆昀的3個孫子和兩個孫女在接種完麻疹減活毒疫苗之後，除了前期接連出現了1些低燒、皮膚過敏等正常症狀之外，後期就沒有出現過其它的惡性症狀，並且紐約州立醫院與塞爾維特公司合作成立的實驗室在提取第1接種了麻疹減活毒疫苗的兒童體內的麻疹病毒之後，發現麻疹病毒的活性被大幅度削減，基本實現了平衡！
    這1個重大發現再次讓約翰·富蘭克林·恩德斯等參與研製了世界上第1款麻疹減活毒疫苗的科學人員頓時鬆了1口氣，隻因他們可以基本確定了這1款麻疹減活毒疫苗適用在健康的兒童身上，但是那些具有天生疾病的兒童暫時還是不能接種麻疹減活毒疫苗，以防出現實驗成果之外的惡性情況——但這也是約翰·富蘭克林·恩德斯及其同事接下來的工作重點！
    福華連鎖餐廳下屬職員及紐約曼哈頓華埠的華人家庭‘主動’參與到麻疹減活毒疫苗試行接種的1萬名兒童當中，除了極少數兒童在觀察期結束之後，依舊是感到身體不適之外，其他的絕大部分的兒童都沒有出現並發症——可以大規模向市場投放麻疹減活毒疫苗了！
    1953年6月上旬，紐約市議會正式向塞爾維特公司訂購了1000支麻疹減活毒疫苗，用於給因為在戰爭當中失去了父母的遺孤接種——可不要以為是把這些戰爭遺孤當成了新的‘小白鼠’，黴國退5軍人這1個群體的地位與影響力太大了，這些戰爭遺孤接種麻疹減活毒疫苗是出於公共衛生福利的正常安排……再者說了，如果紐約市議會不出麵，玩不轉啊！
    按照塞爾維特公司向黴國fda的定價審批，每1個麻疹減活毒疫苗的療程大致需要3000美元，但是落實到具體實處，接種1個麻疹減活毒疫苗療程人均所需是1000美元，隻因麻疹減活毒疫苗在某種神秘力量的推動之下，已經被納入了黴國公共衛生係統的指定藥品，具有醫療保障的黴國公民可憑借自己的身份為自己的孩子申請相應的疫苗接種費用減免！
    即使是如此，塞爾維特公司依舊是1躍成為了黴國的醫藥巨頭……之1！