第一百六十五章 人工智能首次發威

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    “很好,準了。加油,好好幹。”

    

    衛康合上文件,快速簽名,然後遞給對麵的唐缺。

    

    不過,他想了想,又補充了幾句話。

    

    “對了,最近公司的人工智能研發進展很大,你可以試試用來藥物篩選或者構建基因表達載體。”

    

    唐缺點點頭,無聲離去。

    

    他很快把任務都拆分開來,然後分配下去。

    

    兩三個人組成一個小團隊,領到了屬於自己的工作。

    

    整個生物實驗室,就如同上足馬力的齒輪一樣,動力澎湃地運轉起來。

    

    他們要先重複兩種已知的路線,從而複刻出友商的藥物。

    

    唐缺能預感到,這並不是輕鬆的任務,而是一場考驗。

    

    如果被卡在這一步,那麽就無法繼續下去,研究出三清自己的藥物了。

    

    原因很明顯,友商的思路可以拿來用,但是藥物分子和病毒載體,都不能一樣,以免觸犯對方的專利保護。

    

    否則的話,即使研發出相應的基因治療藥物,同樣會受困於知識產權,無法做到真正的國藥國造。

    

    要繞開專利壁壘,找到屬於自己的藥物,很明顯需要對病毒學載體,基因組學有深入的了解,這屬於基礎科研的一部分,需要厚實的積累,不是想彎路超車就能馬上做到的。

    

    這背後往往是生物學,病毒學和分子進化等交叉學科數十年的研究積澱。

    

    他麵色凝重,已經做好準備,要打一場持久攻堅戰。

    

    然而一周過後,唐缺坐在辦公室,瞪著麵前的兩個人,一臉不敢置信地脫口而出。

    

    “什麽?搞定了?”

    

    足足看了十秒鍾,他才皺起眉頭:“你確定?”

    

    對麵正是文質彬彬,麵容俊秀的蔣開,他是陳以清的校友,哈佛生物學博士,跟向高飛同期回國,在三清生物實驗室已經呆了大半年了,由於能力出眾而成為一名研發組長。

    

    蔣開慢條斯理道:“是啊,諾華的z藥分析工作已經做得差不多了,vv9腺病毒載體也構建出來了,在電腦上的數據展示十分完美,細胞實驗也100契合。”

    

    唐缺有些驚疑不定:“這麽快的嗎?”

    

    “這其中用到了公司新的軟件來進行病毒載體的構建,和其受體的相互作用的研究,因此進展異常快速。等到樣品製作出來,我們會盡快進行動物實驗做進一步的效果驗證。”

    

    他旁邊還站著另一個人,是位中等身材的圓潤男子,趕忙點頭附和:“確實,我們這邊的小分子藥物進展也異常順利,分析了藥物靶點後,很快複製出相關藥物,提高了r的剪切,同樣也是正在進行動物實驗。”

    

    唐缺摸了摸下巴上的胡茬,陷入沉思。

    

    半響,他揮揮手,讓對麵兩人離開。

    

    而他則專注地看起了相關的數據和資料。

    

    過了好久,他才長長呼出一口氣:“果然已經完成了。這速度遠遠超出預期。我還以為至少要兩三個月才會有所進展呢。”

    

    “看來這個新推出的軟件還挺好用的。”他打開桌麵上名叫cell的軟件,登陸了進去。

    

    軟件功能很強大,不但有完整的人類基因數據庫,還能夠像設計零件一樣設計基因組,插入各種堿基對,同時還會有各種基因的功能提示。

    

    也可以使用氨基酸組件來設計蛋白質,然後模擬在人體中的功能實現,更可以拆分為一個個化學分子。

    

    還能模擬人體各種細胞,器官,以及神經係統的三維模型,甚至能模仿之間的互動,完美再現了整個人體的運轉和構造。

    

    總之,他想得到的,想不到的功能,這裏麵都有。

    

    唐缺忍不住嘖嘖驚歎起來。

    

    “牛逼!”

    

    “這樣看來,既然進度極大地提前,那就可以繼續下一步了。”

    

    “複製的藥物沒有必要進行臨床,隻要動物實驗能夠顯示效果就行。”

    

    “重要的還是研發我們自己的藥物,那麽首先就是病毒載體的選擇問題。”

    

    基因表達載體的構建是基因工程中最為核心的部分,在病毒載體選擇上,目前較為常見的有腺病毒載體,慢病毒載體,逆轉錄病毒載體三種選擇,各有優劣。

    

    慢病毒載體能夠整合進入宿主基因組,而且可有效地感染神經元細胞,肝細胞,心肌細胞,腫瘤細胞,內皮細胞,幹細胞等多種類型的細胞,從而達到良好的的基因治療效果。

    

    患者如果使用慢病毒載體的基因治療藥物,就能徹底修改致病的基因突變,從而完全治愈疾病,變成正常人。

    

    但由於病毒基整合了宿主基因,同時也引發對於其在致癌性和基因組安全等方麵的憂慮。

    

    腺相關病毒v的優缺點也是比較明確,例如其基因組結構較簡單,幾乎沒有致病性,進行改造的門檻和用於治療的顧慮都易於克服,而且一般認為它不會整合入基因組。

    

    這些優點使其首先成為獲批的基因治療藥品,但其總體載量有限,導致引入的功能元件較少,而且長期來看,也有一絲致癌風險。

    

    逆轉錄病毒同樣整合在宿主基因組,但它隻能感染分裂期細胞,而且容量有限,使用範圍比較狹窄。

    

    因此,最終的選擇將在慢病毒和腺病毒之間決出。

    

    “慢病毒還是腺病毒?慢病毒還是腺病毒?”

    

    “一個安全表達,一個長期有效。”

    

    “真的很難做出選擇啊!”

    

    這兩個念頭在唐缺腦中不斷反複回響,他需要做出決定,選擇既定的病毒載體,才能繼續下麵的研發。

    

    “是要一勞永逸還是怎樣?”

    

    “要不要瘋一下,選擇最永久的解決方案?”

    

    “決定了,反正研發速度這麽快,多出了不少的時間,就先研究慢病毒載體吧。”

    

    “我們設計載體的時候,要好好設計基因組,在其中加入絕緣子序列和調控序列進行優化,同時也要改良包裝的質粒,以增加安全性。”

    

    “先在cell中進行深度模擬,要充分了解到所有的數據,再進行樣品製造,用在動物身上做實驗,一定要保證安全性為先。”

    

    “不過,如果實在有致癌風險,起碼癌症還是能夠治療的,價格也不算太貴,比起1400萬的s治療費用,倒不是那麽讓人絕望。”

    

    “如果這條路線不太順利,那就跟著諾華後麵繼續腺病毒載體的研究,隻要采用不同的血清類型就行,我記得諾華是vv9型,我們完全可以用vv8或者其他。”

    

    他做好決定以後,就埋頭在桌前工作起來。

    

    要把任務一個個列出來,分給團隊去做。

    

    然後根據不同的進展進行調整。

    

    還好,現在大部分前期工作都可以在軟件上完成了,這將大大降低工作量。

    

    到時候隻要做細胞實驗進行驗證就行了。