第68章：康泰醫療建全球最大基因庫，造福人類
    江城的盛夏，陽光把康泰醫療新落成的基因庫大樓照得通體透亮。這座占地足足有三個足球場大的建築，外觀像一塊溫潤的白玉，牆麵鋪著特殊的光伏玻璃——白天吸收陽光發電，晚上會透出柔和的暖光，遠遠望去，像一座懸浮在城市邊緣的“生命燈塔”。
    大樓內部更是讓人驚歎。走進負一層的基因存儲區，一排排高達十米的智能貨架整齊排列，貨架上密密麻麻擺滿了透明的基因樣本管，每個管子上都貼著專屬的二維碼，在冷光燈下泛著淡淡的藍光。穿著無菌服的科研人員推著智能巡檢車，手裏的平板實時顯示著樣本的存儲狀態，溫度、濕度、液氮濃度等數據精確到小數點後兩位，連一絲偏差都不允許有。
    “這就是全球最大的基因庫？也太震撼了！”一位來自德國的基因專家，戴著無菌手套，小心翼翼地觸摸著貨架的玻璃門，眼神裏滿是驚歎，“光存儲區就有一萬平方米，能存下十億份基因樣本，這在全世界都是獨一份！”
    康泰醫療的首席科學家陳教授笑著點頭，手裏的操作杆輕輕一動，智能貨架就自動彈出一個樣本格：“不僅是大，我們的技術也領先全球。這些樣本用液氮深低溫存儲，能保存百年以上，而且我們研發的基因測序儀，最快六個小時就能完成一份罕見病基因的全測序，準確率高達99.99。”
    此時，基因庫的啟動儀式正在一樓的報告廳舉行。報告廳裏座無虛席，來自全球二十多個國家的醫學專家、罕見病患者及家屬、公益組織代表擠在一起，有人手裏捧著厚厚的病曆，有人胸前別著“罕見病患者聯盟”的徽章，每個人的臉上都帶著期待，連空氣裏都彌漫著“盼希望”的熱乎勁兒。
    林晚穿著一身淺灰色的職業裝，和陸哲並肩坐在主席台上。她看著台下那些帶著期盼的眼神，想起了康泰醫療剛成立時的初心——當年母親蘇晴研發癌症早篩芯片，就是想讓更多患者少走彎路，現在，這座基因庫，就是要把這份初心延伸到更小眾、更需要幫助的罕見病群體裏。
    “各位來賓，各位朋友，”主持人走上台，聲音溫和卻有力，“今天，康泰醫療全球基因庫正式啟動。這座基因庫，不僅是全球規模最大、技術最先進的基因存儲與測序中心，更重要的是，我們將為全球罕見病患者提供免費基因測序服務——無論你來自哪個國家、哪個地區，無論你是否有錢，隻要是罕見病患者，都能申請免費測序，我們會用最先進的技術，幫你找到致病基因，為治療提供方向。”
    話音剛落，台下就響起了壓抑的抽泣聲。角落裏，一位來自中國農村的母親緊緊抱著懷裏的孩子，孩子臉色蒼白，瘦得隻剩一把骨頭，正是罕見病“脊髓性肌萎縮症”患者。聽到“免費測序”四個字，母親的眼淚瞬間湧了出來，死死攥著手裏的病曆本，指節都泛白了——為了給孩子看病，她已經花光了所有積蓄，連房子都賣了，現在終於看到了希望。
    陸哲拿起話筒，語氣沉穩：“很多人問，建這麽大一座基因庫，免費給患者測序，康泰圖什麽？其實我們什麽都不圖，隻圖兩個字——‘希望’。罕見病雖然發病率低，但對每個患者家庭來說，都是滅頂之災。全球有七千多種罕見病，絕大多數沒有特效藥，甚至連病因都找不到。而基因測序，就是找到病因的第一步，也是患者獲得治療希望的第一步。”
    他頓了頓，看向身邊的林晚：“康泰能有今天的實力，離不開星辰科技的支持，離不開全球光伏聯盟的助力。我們會把星辰的盈利、晚晴基金的公益資金，持續投入到基因庫的運營中，確保每一位符合條件的患者，都能享受到免費測序服務。”
    台下的掌聲像潮水一樣湧來，比任何時候都要熱烈。德國基因專家站起來，用不太流利的中文說：“我研究罕見病基因三十年，見過太多患者因為沒錢測序，隻能眼睜睜看著病情惡化。康泰的做法，是真正的人道主義，我們願意把德國的罕見病基因數據共享給你們，一起為患者尋找希望！”
    “我們也願意！”來自日本的醫學團隊代表跟著站起來，“我們帶來了日本近十年的罕見病病例數據，希望能和康泰合作，共同研發特效藥！”
    “還有我們！”非洲的公益組織代表舉起手裏的牌子，“非洲有很多罕見病患者，因為醫療條件落後，連診斷都做不了，我們請求康泰派技術團隊去非洲，幫那些孩子測序！”
    林晚看著台下一張張激動的臉，心裏暖暖的。她想起萊拉在清華發來的信息，說要參與罕見病公益項目，將來把基因測序服務帶到索馬裏；想起念念的星火公益律師團，已經開始為罕見病患者提供免費的法律援助，幫他們申請測序名額。
    “感謝大家的信任和支持！”林晚接過話筒，聲音裏帶著一絲哽咽，“我媽媽蘇晴生前常說，‘醫學的意義，不是拯救所有，而是給每個生命一次希望’。現在，這座基因庫，就是我們給罕見病患者的希望——我們會免費測序，會聯合全球專家研發特效藥，會把技術帶到貧困地區，讓每個患者都能感受到，他們不是孤軍奮戰。”
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    她抬手示意工作人員，大屏幕上出現了一個小男孩的照片。照片裏的男孩叫樂樂，患有罕見的“遺傳性視網膜色素變性”，三歲就看不清東西，醫生說他十歲前可能會完全失明。
    “樂樂是我們基因庫的第一個免費測序患者。”林晚的聲音溫柔卻堅定，“通過測序，我們找到了他的致病基因，現在正在聯合全球頂尖的基因治療團隊，為他設計治療方案。我相信，用不了多久，樂樂就能重新看到陽光，看到他爸爸媽媽的樣子。”
    大屏幕上，樂樂的媽媽抱著孩子，對著鏡頭深深鞠躬，眼淚順著臉頰往下流：“謝謝康泰，謝謝林總，是你們給了樂樂活下去的希望……”
    台下的抽泣聲越來越多，卻沒人覺得傷感，因為這眼淚裏，全是重生的期盼。
    啟動儀式結束後，患者和家屬們排著長隊，在誌願者的引導下登記信息，申請免費測序。樂樂的媽媽拉著林晚的手，一遍遍說著“謝謝”，手裏的登記表格被她攥得皺巴巴的，卻像握著全世界最珍貴的寶貝。
    “林總，我們家樂樂真的能看到嗎？”她哽咽著問。
    林晚蹲下來，輕輕摸了摸樂樂的頭，孩子的眼睛雖然看不清，卻努力地朝著她的方向眨了眨。“會的，”林晚肯定地說，“你放心，我們會拚盡全力，讓樂樂看到陽光，看到彩虹，看到這個世界的美好。”
    陸哲站在一旁，看著這一幕，心裏滿是欣慰。他想起康泰醫療剛成立時，有人質疑他們“做醫療不賺錢，純屬公益作秀”，但現在，看著這些患者眼裏重新燃起的希望，他知道，他們做的這一切，都值了。
    基因庫的消息很快傳遍了全球。《柳葉刀》雜誌專門刊發了評論文章，標題是《康泰基因庫：罕見病患者的生命之光》，文中寫道：“這座全球最大的基因庫，不僅是技術的突破，更是人道主義的勝利。免費測序的承諾，讓無數罕見病家庭看到了希望，也為全球罕見病治療提供了新的方向。”
    國內的媒體更是爭相報道，康泰全球最大基因庫啟動 罕見病患者免費基因測序 等話題迅速衝上熱搜，閱讀量很快突破十億。網友們的評論刷得飛快：
    “康泰太牛了！星辰搞清潔能源，康泰搞醫療公益，林總和陸總這格局，真的沒得說！”
    “想起之前康泰的癌症早篩芯片，現在又建基因庫，這才是真正的造福人類啊！”
    “我鄰居家的孩子就是罕見病，已經申請了免費測序，希望能有好結果！為康泰點讚！”
    “從光伏聯盟到基因庫，林總一直在踐行‘讓每個角落都有希望’，這才是中國企業該有的樣子！”
    遠在清華大學的萊拉，看到新聞後立刻給林晚發來了視頻。屏幕裏，萊拉拿著基因庫的資料，眼裏閃著光：“林晚姐姐，康泰太偉大了！我現在在清華跟著導師做罕見病公益項目，將來我要把基因測序服務帶到索馬裏，讓非洲的罕見病孩子也能有希望！”
    “好啊，”林晚笑著說，“等你學成回來，我們一起把基因庫的技術帶到非洲，帶到更多需要的地方。”
    當天晚上，林晚和陸哲一起走進了基因庫的測序實驗室。科研人員們正在緊張地工作，測序儀的指示燈閃爍著，像一顆顆星星，照亮了黑暗中的希望。陳教授拿著一份剛出來的測序報告，興奮地走過來說：“林總，陸總，樂樂的致病基因已經完全鎖定，我們和美國的基因治療團隊視頻會議後，初步確定了治療方案，預計三個月後就能開始臨床試驗！”
    林晚接過報告，看著上麵密密麻麻的數據，心裏滿是激動。她想起母親蘇晴的實驗室，想起那些熬通宵的夜晚，想起那些質疑的聲音，而現在，他們終於用行動證明，科技不僅能改變世界，還能拯救生命。
    “太好了，”陸哲握住林晚的手，“這隻是開始，以後會有更多的患者，通過這座基因庫重獲希望。”
    林晚點點頭，望向窗外。夜色中，基因庫的光伏玻璃牆透出柔和的光，和遠處星辰科技總部的燈光、康泰醫療大樓的燈光連在一起，像一條發光的河流，流淌在城市的夜色裏。她知道，這座基因庫，就像一座燈塔，不僅照亮了罕見病患者的路，也照亮了人類醫學的未來。而她和陸哲，還有所有為這份事業奮鬥的人，會一直守護著這座燈塔，讓每個生命都能感受到希望的光芒，讓每個夢想都能在這光芒裏，綻放出最美的樣子。
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